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La vera causa del cancro ...

… non si è mai saputa! In questo libro vi mostrerò come davvero iniziano tutti i cancri.
Che il cancro abbia la forma di tumore o di singole cellule, che sia un sarcoma o un carcinoma, che sia una “varietà molto rara” o la forma più comune, ogni cancro parte nello stesso posto, una sola, piccola regione del cervello.
Quest’informazione renderà il cancro molto più facile da prevenire, da fermare e da guarire.

Tutti i cancri iniziano in un solo organo! 

Tutti i tipi di cancro finiscono per diventare maligni.
La causa di tutte le forme di malignità è un comune parassita piatto, il trematode intestinale umano. Il suo nome scientifico è Fasciolopsis Buski. Esso arriva in un secondo tempo nello sviluppo di un giovane tumore che sta crescendo, e lo rende maligno. Questo fenomeno è stato descritto per la prima volta in un libro pubblicato nel 1993.

Un parassita piatto somiglia molto a una sanguisuga. L’adulto se ne sta attaccato in un punto e produce molte migliaia di uova all’interno del nostro corpo.

Questo fatto non è mai stato notato prima perché nessuno lo sospettava e perché (nel caso del cancro, n.d.T.) le uova del parassita non fuoriescono dall’intestino, mentre i test commerciali di laboratorio per l’individuazione delle parassitosi cercano solo le uova uscite dall’intestino con le feci.

Più avanti, durante il Programma 3-settimane, vedrete realmente i vostri parassiti piatti adulti quando riuscirete ad ucciderli nel vostro intestino. Ma la malattia che chiamiamo cancro non è causata da questi parassiti adulti (ma dalle loro larve, che non stanno nell’intestino, ma si sono diffuse in altre parti del corpo nota della traduttrice): ecco perché i casi di cancro non sono accompagnati dalla Fasciolopsiasi. La Fasciolopsiasi è la patologia in cui sono presenti nell’intestino e nelle feci molti adulti che vi depongono e diffondono le proprie uova. Ma a volte succede che qualche adulto si trovi anche nel tratto digestivo … cioè nell’esofago o nello stomaco, oppure nel colon. Quando questi adulti vengono eliminati insieme con il contenuto intestinale, allora avete la possibilità di vederli.

   

Non sarete invece in grado di vedere i parassiti piatti presenti nel vostro tumore, o nel resto del corpo che non sia il tratto digestivo, perché a causa della loro posizione non hanno modo di essere espulsi nel water: vivi o morti, sono bloccati all’interno dei vostri tessuti.

Gli animali primitivi di minuscole dimensioni attraversano molte fasi di sviluppo, un po’ come fanno gli insetti con i loro bruchi e i loro bozzoli. Queste fasi sono chiamate stadi larvali. Queste fasi sono chiamate stadi larvali. Non somigliano per niente ai loro genitori farfalla o scarafaggio. Tutti gli stadi larvali dei parassiti piatti sono troppo molli e troppo minuscoli per essere individuabili in qualsiasi esame per immagini (TAC o PET o altro).

Gli stadi larvali si trovano nei tessuti, non nel sangue. Sono sfuggiti al riconoscimento perché viene testato regolarmente solo il sangue, e perché i test sono chimici, non fisici. Le biopsie vengono preparate tagliando il tessuto in fettine sottilissime, e nessuna fettina di uno stadio larvale di parassita sarebbe mai riconoscibile.

I parassiti preferiscono vivere concentrati nei vostri tessuti o in gruppi raccolti all’interno di punti stagnanti, come le valvole delle vene o le valvole dei dotti linfatici I parassiti preferiscono vivere concentrati nei vostri tessuti o a mazzi all’interno di punti stagnanti, come le valvole delle vene o le valvole dei vasi linfatici. L’altro sangue scorre troppo velocemente ed è sempre pattugliato dal vostro sistema immunitario. Anche se un’attenta ricerca su un campione di sangue vivo mostrerebbe la presenza di alcuni di questi stadi larvali, una tale ricerca non fa parte della routine della ricerca sul cancro o dei test clinici . Eppure mentre state facendo il Programma 3-settimane vi può capitare davvero di vedere un adulto schizzare fuori mentre state facendo una pulizia del fegato

                                           


Fig. 4 Dall'uovo schiuso a sinistra esce un miracidio



Gli stadi larvali del Fasciolopsis buski normalmente producono un potentissimo stimolante della crescita chiamato ortofosfotirosina, o OPT Probabilmente essi lo producono a proprio uso e consumo, ma solo se è presente un trigger, o fattore scatenante. Il trigger è il comune alcol isopropilico.

 

 Fig. 5 Miracidio nell'atto
di espellere "redie" madri 

 Fig. 6 "Madre" redia
che partorisce una figlia redia
 

Fig. 7 Cercaria  

Il loro habitat normalmente fornisce loro quest’alcol, dato che quest’ultimo viene prodotto dai batteri Clostridium – batteri che vivono nella carne morente e in ambienti privi di ossigeno. L’habitat di questo parassita è costituito dagli scarti animali.

Negli esseri umani, l'alcol isopropilico è fornito da uno stile di vita che lo usa ogni giorno per dozzine di volte; e perfino dal cibo che assumiamo, che ne è contaminato. E in più noi umani ospitiamo gli stessi batteri Clostridium che fabbricano l'alcol isopropilico: essi vivono nei nostri tumori e intestini, là dove la carne si sta putrefacendo e l'ossigeno è assente. Così noi abbiamo due fonti del trigger  OPT: i batteri, e un prodotto d'uso comunissimo.


Fig. 8 Ciclo vitale di un trematode


Quando gli stadi larvali del parassita piatto invadono il nostro tumore e quando sono presenti anche batteri Clostridium, abbiamo le condizioni necessarie per produrre OPT. È la prova di un eccesso di stimolazione della crescita. Ciò accade in uno stadio avanzato della vita di un tumore, quando si sono già accumulate mutazioni, che sono visibili come danno cromosomico. Il vedere queste mutazioni e la crescita esuberante (extra, eccessiva, esorbitante) fa apparire maligno il tumore a un citologi che esamini la vostra biopsia. Tutti i malati di cancro che ho esaminato al Sincrometro® e a cui il cancro era già stato diagnosticato da un oncologo avevano sia l’OPT che stadi larvali del parassita piatto F.buski nell’organo in cui era presente il tumore. Non ci sono state eccezioni su migliaia di casi!

Gli stadi larvali del Fasciolopsis producono OPT.

È facilissimo arrestare questa malignità inizialissima semplicemente uccidendo questo parassita e i suoi stadi larvali, e arrestando l’uso dell’alcol isopropilico. Le vostre cellule tumorali smetteranno di ricevere OTP, il principale stimolante della loro crescita. Ma possiamo fare di più. Per crescere, i tumori devono ricevere le sostanze necessarie alla crescita, altrimenti sono costretti a fermarsi, qualunque sia lo stimolo (regardless of stimulation). Una di queste sostanze è l’acido deossiribonucleico (DNA). I nostri tessuti ne fabbricano solo la giusta quantità di cui hanno bisogno. Come mai invece sono così inondati di DNA che il Sincrometro® lo vede molto facilmente? È perché viene prodotto da quegli stessi batteri Clostridium. I Clostridium producono un DNA che è simile al nostro DNA. Invece non si rileva un’inondazione di DNA in presenza di altri batteri, come lo stafilococco o lo streptococco. La similarità del DNA dei Clostridium e del nostro DNA è una caratteristica unica del Clostridium. Permette la condivisione (tra loro e noi, N.D.T.). Uccidere tutte le colonie di Clostridium farà smettere di fornire al tumore il DNA extra di cui nutrirsi per continuare a crescere
 I batteri di Clostridium forniscono al tumore alcol isopropilico e DNA 

Uccidere sia i Clostridium che il parassita piatto arresterà anche la produzione di Gonadotropina Corionica Umana (HCG), l’ormone che protegge il tumore. Questo è un ormone della gravidanza umana, lo stesso ormone che protegge il feto umano da attacchi del sistema immunitario della madre Questa astuta imitazione di gravidanza era già stata notata prima del 1900. Il Sincrometro® mostra che lo stadio di cercarla del Fasciolopsis, insieme con l’alcol isopropilico (proveniente dai Clostridium), stimola l’ipotalamo a fabbricare HCG. In una madre umana, la placenta fabbrica HCG per attivare lo stato di trofoblasto del feto. Adesso il tumore avrà una protezione simile, fatto che è stato notato da precedenti terapisti, ma che non ha ricevuto attenzione dagli scienziati venuti dopo. Vedremo poi il ruolo costantemente presente (continued) della ghiandola dell’ipotalamo nel cancro.
 
I particolari su come sbarazzarsi del carattere di malignità del cancro in un tempo brevissimo vengono descritti nel primo libro, Il cancro. Prevenzione e cura, scritto nel 1993 e aggiornato nel 1998. Questo metodo di trattamento è ancora valido, ma non va al di là di eliminare la malignità.
 
In questo libro ci sbarazzeremo anche del tumore.
 
Nel momento in cui ho scritto quel libro gli scienziati, io inclusa, credevano che la malignità fosse l’intero cancro: si credeva che lo stato di benignità fosse tollerabile.
 
Ma l’esperienza degli anni successivi mi mostrò che non era tollerabile. Benché, in base agli standard degli oncologi, fossero non-maligni, i tumori potevano crescere, anche se più lentamente.
Non era detto che si atrofizzassero o morissero. Avevano una vita propria.
 
Con questa nuova intuizione le mie ricerche successive furono dedicate a trovare i veri inizi dei tumori, invece delle malignità, dato che essi erano palesemente un tipo diverso di nodulo (neoformazione, crescita), e dato che fornivano il punto di partenza di ogni malignità.

(da: "The Prevention of all Cancers", pages 1-6; Copyright )





 

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