La vraie cause du cancer…

…. Jamais personne ne l’a su ! Dans ce livre je vous montrerai comment tous les cancers débutent.
Que le cancer ait la forme d’une tumeur ou de simples cellules, qu’il soit un sarcome ou un carcinome, qu’il soit d’une variété très rare ou de la forma plus commune, chaque cancer part du même point, une seule petite région du cerveau.
Cette information rendra le cancer plus facile à prévenir, à arrêter et à guérir.

Tous les cancers commencent dans un seul organe !

Tous les cancers finissent par devenir malins.
La cause de toutes les formes de malignité est due à un parasite commun plat, le trématode intestinal humain. Son nom scientifique est Fasciolopsis Buski. Il arrive dans le deuxième temps de croissance d’une jeune tumeur, et la rend maligne. Ce phénomène a été décrit pour la première fois dans un livre édité en 1993.

Un parasite plat ressemble beaucoup à une sangsue. L’adulte reste fixé à un point de notre corps et produit des milliers d’œufs à l’intérieur du même.

Ce fait n’avait jamais été noté avant, car personne ne l’avait soupçonné. En plus, les œufs du parasite ne sortent pas de l’intestin.

Mais pour l’individuation de parasitose, les commerciaux tests de laboratoire cherchent seulement les œufs sortis de l’intestin avec les celles. En suite, pendent le Programme de 3 semaines, vous verrez réellement vos parasites plats adultes, après les avoir tuer dans votre intestin. Mais la maladie que nous appelons cancer n’est pas causé par ces parasites adultes : voila pourquoi les cas de cancer ne sont pas accompagné par la fasciolopsiase. La Fasciolopsiase est la pathologie dans la quelle beaucoup de parasite adultes sont présents dans l’intestin et dans les celles et ils y déposent et diffusent leurs œufs. Mais parfois il se peut que quelques adultes se trouvent dans le trait digestif, soit dans l’œsophage, dans l’estomac ou même dans le colon. Du moment où ces adultes seront éliminés avec les celles, vous aurez alors la possibilité de les voir.
  
 

 Par contre, vous ne pourrez pas voir les parasites plats présents dans votre tumeur, ou dans le reste du corps (sauf ceux dans le trait digestif), car, à cause de leur position, ils ne pourront pas être expulsés: vivants ou morts, ils resteront bloqués à l’intérieur de vos tissus.

Les animaux primitifs de petite dimension traversent beaucoup de phase de développement, un peu comme les insectes avec leurs chenilles et leurs cocons. Ces phases sont nommées: stades de larves. Ils ne ressemblent pas du tout à leurs parents papillon ou scarabée. Tous les stades de larves des parasites plats sont trop petits et trop mous pour qu’un examen par image (TAC, PET ou d’autres) puissent les localiser.

Les stades de larves se trouvent dans les tissus et pas dans le sang. Ils ont donc pu échappés aux contrôle, car seulement le sang est régulièrement testé, et parce que les tests sont chimiques et pas physiques. Les biopsies sont préparées en coupant le tissu en tranches très fines, et aucune petite tranche d’un stade de larves ne pourrait jamais être reconnu.

Les parasites préfèrent vivre concentrés à l’intérieur de vos tissus ou en groupes dans les points stagnants, comme les valves des veines ou les valves des canaux lymphatiques. Le reste du sang coule trop rapidement et il est toujours patrouillé par votre système immunitaire. Même si une recherche attentive sur un échantillon de sang vivant relèverait la présence de certains de ces stades de larves, une telle recherche ne fait pas partie de la routine des recherches sur le cancer ou des tests cliniques. Pourtant quand vous êtes en train de faire le Programme 3 semaines, il peut vous arriver de voir vraiment, un adulte gicler dehors pendant que vous faites un nettoyage du foie.
                                            

Image 4 : Quand l’œuf éclose (à gauche) il en sort un miracidium

Les stades de larves du Fasciolopsis buski normalement produisent un puissant stimulateur de la croissance nommé ortophosphotirosine ou OTP. Probablement ils le produisent pour leur propre consommation, mais seulement si un trigger ou facteur désenchaînant est présent. Le trigger est le commun alcool isopropilique

Fig. 5 Miracidia dans l'acte d'expulser redia "mère"

Fig. 6 "Mère" redia qui engendre  une fille redia

Fig. 7 Cercaria

Leur habitat naturelle leur fournie cet alcool, vu que celui-ci est produit par les bactéries Clostridium – bactéries qui vivent dans la viande mourante et dans un ambiant sans oxygène. L’habitat de ce parasite est constitué par les déchets animaux.

Chez les êtres humains, l’alcool isopropilique est fourni par le style de vie et même par la nourriture que nous mangeons, qui en est contaminée. En plus, nous, les êtres humains, nous logeons les mêmes bactéries Clostridium qui fabriquent l’alcool isopropilique : ils vivent dans nos tumeurs et intestins, où la viande est en train de pourrir et l’oxygène est absent. Ainsi que nous avons deux source de trigger OPT : les bactéries et un produit qu’on utilise très fréquemment.
 

Image 8 Cycle vitale d’un trématode

Quand les stades de larves du parasite plat envahissent notre tumeur et quand les bactéries Clostridium sont présentes, nous avons les conditions nécessaires pour produire l’OPT. Ceci est la preuve d’un excès de stimulation de la croissance. Ça arrive quand la tumeur est dans une étape avancée de vie, quand certaines mutations ont déjà été accumulées, et qui sont visibles comme endommagement chromosomique. Le fait de voir ces mutations et la croissance exagérée, fera paraître maligne votre tumeur à un cytologue qui examine votre biopsie. Tous les malades de cancer que j’ai examiné au Synchromètre ®, et aux quels le cancer avait déjà été diagnostiqué par un oncologue, avaient soit OTP soit les stades de larves du parasite plat F. Buski dans l’organe où la tumeur était présente. Il n’y a eu aucune exception sur des milliers de cas.

Les stades de larves du Fasciolopsis Buski produisent OPT.

Il est très facile d’arrêter cette malignité qui viens juste de commencer, simplement en tuant ce parasite et ses stades de larves, et en arrêtant l’utilisation le l’alcool isopropilique. Vos cellules tumorales arrêteront de recevoir OPT, le principal stimulateur de la croissance. Mais nous pouvons faire encore plus. Pour pouvoir croître, toutes les tumeurs doivent recevoir les substances nécessaires, autrement elles sont obligées à s’arrêter, indépendamment de la stimulation. Une de ces substances est l’acide désoxyribonucléique (DNA). Nos tissus en fabrique juste la quantité qu’ils ont besoin. Comment se fait-il donc que maintenant ils en sont inondés, tant que le Synchromètre® peut le voir très facilement ? C’est parce que la même bactérie Clostridium en produit. Les Clostridium produisent un DNA très proche au notre. Quand d’autres bactéries sont présentes, comme le staphylocoque et le streptocoque, il ne se produit aucune inondation de DNA. C’est une caractéristique propre du Clostridium de produire un DNA tant similaire au notre. Cela permet de partager. En tuant toutes les colonies de Clostridium, on arrêtera de fournir à la tumeur tout le DNA supplémentaire dont elle a besoin pour s’alimenter et continuer à croître.

Les bactéries de Clostridium fournissent à la tumeur  l’alcool isopropilique et de DNA

En tuant soit les Clostridium que le parasite plat, nous arrêterons aussi la production de la Gonadotrophine chorionique humaine (HCG), l’hormone qui protége la tumeur. C’est une hormone de la grossesse humaine, la même qui protége le fétus humain des attaques du système immunitaire de la mère. Cette astucieuse imitation de la grossesse avait déjà été notée avant le 1900. Le Synchromètre® montre que le stade de cercaire du Fasciolopsis, avec l’alcool isopropilique (provenant du Clostridium), stimulent l’hypothalamus à fabriquer HCG. Dans une mère humaine, le placenta fabrique l’HCG pour activer le stade de trophoblaste du foetus. Maintenant la tumeur aura une protection similaire. Ce fait a été noté par des thérapeutes précédents, mais il n’a pas été objet d’attention de par de scientifiques successifs. Nous verrons par la suite que la glande de l’hypothalamus joue un rôle constant dans le cancer.

Les détails sur comment se débarrasser du caractère malin du cancer en un temps très bref sont décrits dans le premier livre titré « Le cancer. Prévention et cure » écrit en 1993 et mit au jour en 1998. Cette méthode de traitement est encore valable mais elle ne va plus loin que éliminer la malignité du cancer.

Avec ce livre nous nous débarrasserons aussi de la tumeur.

Du moment où j’ai écrit ce livre, les scientifiques, moi incluse, croyaient que la malignité était le cancer entier : on croyait que l’état de bénignité était tolérable.

Mais l’expérience des années successives m’a montré qu’elle n’était pas tolérable. Bien que, selon les standards des oncologues, les tumeurs n’étaient pas malignes, elles pouvaient croître, même si plus lentement.

Ça n’était pas dit qu’elles s’atrophiaient et qu’elles muraient. Elles avaient une vie propre.

Avec cette nouvelle intuition, mes recherches successives furent dédiées à trouver la vraie cause des tumeurs, au lieu de sa malignité, vu qu’elles étaient évidemment un type différent de croissement et vu qu’elles fournissent le point de départ de chaque malignité. .

(Passage de : "The Prevention of all Cancers", pages 1-6; Copyright )