Etapa No. 1

En una esquinita de la glándula del hipotálamo está en curso una silenciosa explosión. Numerosos pequeños fragmentos salen del hipotálamo. Algunas células del hipotálamo van en la sangre, en la linfa y en la saliva. Fluyen sin molestias en la sangre a la par de los glóbulos rojos, los glóbulos blancos, las plaquetas, (sin nada que se oponga).

Podríamos imaginarnos que estas células, ya separadas y tan lejos del órgano (padre) del cual han nacido, deberían estar muertas. Pero nuestros leucocitos están adiestrados a proteger, nunca comer, o ni siquiera atacar células que pertenecen a nuestro mismo cuerpo. Si tuviéramos células muertas, estas si serian devoradas de inmediato. ¿Están exentadas de este destino solamente por el hecho que están vivas? ¿Nunca morirán? ¿Están causando algún daño?

Etapa N. 2

No muy lejos de allí, en una pequeña parte de la hipófisis, está sucediendo otra explosión del tejido. La hipófisis es como una canica colgada al hipotálamo, en el pavimento del cerebro. Se encuentra justo arriba de su paladar. La explosión de la hipófisis es independiente del evento del hipotálamo. Cada uno de los dos acontecimientos puede surgir antes o después del otro.

Ahora estos dos órganos están sufriendo este extraño acontecimiento de separación. Se están separando pedacitos de la glándula y fluyen juntos a los líquidos corporales. ¿Cuanto vivirán estos pequeños fragmentos? Ningún leucocito los comerá si no están muertos. Para matarlos, es necesario el complemento.

El Complemento C3

Una parte de nuestro sistema inmunológico se llama complemento. En esa parte hay muchos actores, llamados C1, C2, C3 y así por el estilo. Cada uno contribuye a este drama cotidiano: rodean ciertas bacterias, las ponen en una posición vulnerable y las traspasan con sus espadas. Debemos recordar que las bacterias son mil veces más grandes que las moléculas de complemento. Las hazañas de estos últimos son espectaculares.

El complemento tiene el papel de matar las células fugitivas del hipotálamo y de la hipófisis. El sicrómetro® sirve para ver los C3 pegados a estas células.

Todas las células fugitivas quedan pegadas al complemento C y vienen traspasadas. Parece que las fugitivas que todavía quedan vivas tienen que ser identificadas y “preparadas” para que los leucocitos puedan atacarlas y comerlas.

Muy pronto la sangre, la linfa y la saliva están limpias de todas las células fugitivas que se han separado del hipotálamo y de la hipófisis.

Pero después llega otra aluvión de células fugitivas, y otra mas, como si un huracán tras otro las hubiese alejadas y dejadas libres de circular. Por el complemento C puede ser difícil mantenerse al paso con el trabajo de traspasarlas. Una vez que estas moléculas C3 hagan su trabajo, son inutilizables, nos recuerdan las abejas que ya utilizaron su aguijón.

A este punto las moléculas de C3 son tragadas por los glóbulos blancos juntos a las células defectuosas. El cuerpo tiene que producir otro C3. Puede ser que en esta situación sea necesario que produzca una cantidad diez veces o cien veces mayor del lo normal, y tiene que mantener este ritmo por días y días.

¡Llega el momento en que el cuerpo ya no puede satisfacer la gran demanda de C3! Entonces ambos tipos de células cerebrales circulan libremente, lado a lado, en los fluidos corporales. ¿Pueden comunicarse entre si? Cuando están en su glándula cerebral, comúnmente lo hacen. 

Las células del hipotálamo y las células de la hipófisis se reúnen

Mientras la corriente las transporta, puede que muy a menudo colisionan. Tal vez se atraen. Tal vez son pegajosas. Inesperadamente el sicrómetro® ve pequeñas células dobles, formadas por células de hipotálamo e hipófisis. ¡Se fusionaros!
Desde este momento, circulan tanto las células dobles como las individuales. Impertérrito, el complemento ataca tanto las células dobles, como las individuales, para eliminarlas todas. La demanda de C3 en el cuerpo aumenta.

Etapa N. 3

Justo arriba del ombligo y un poco a la derecha se encuentra la “cabeza” del páncreas. De ese punto el páncreas se ubica a la izquierda del cuerpo. También allí se activa la misma fuerza maléfica. Inicia la erosión de los tejidos del páncreas: sus células comienzan a separarse y fluir con los fluidos corporales.

De inmediato se forma una “avalancha”. Las células dobles que se habían formados antes, ahora se adhieren y se funden a las nuevas células libres del páncreas para formar células triples. Están dispuestas en este orden: las células del páncreas se pegan a las células de la hipófisis, y no a las del hipotálamo. El complemento trata ahora de matar las células triples, además de las dobles y las simples.

Al final el complemento termina: tanto las células simples que provienen de los tres órganos, las dobles y la triples llenan los fluidos corporales. El sicrómetro® las encuentra en la saliva, en la sangre, en la linfa y en el liquido cerebroespinal.

La linfa no es un fluido que está en las arterias o en las venas, se encuentra alrededor de nuestros órganos, mojándolos y cuidándolos de sus necesidades cotidianas. Una parte del espacio que circunda los órganos se llama “matriz”, por el hecho que tiene algo más que solamente los fluidos. Cerca de las células hay una red de fibras entrelazada alrededor de cada célula y entre ellas, como si fuera una cuerda o ancla que mantiene cada cosa bien fija y segura en su lugar.

El líquido cerebroespinal es una linfa para el cerebro, lo circunda, lo moja y lo cuida. Después sale, circula por todo el cuerpo para regresar al cerebro, y ese ciclo sigue repetidamente.

Los fragmentos de tejido esparcidos atraviesan un órgano tras otro fluyendo con los fluidos en nuestras arterias y venas, en la linfa y en el líquido cerebroespinal (LCR). En la linfa y en las redes de mallas de la matriz ellos viajan mucho mas despacio mientras se acercan a las células. ¿Ponen en peligro (constituyen un peligro por) las células? Dado que el complemento que ayuda se acabó, ahora los leucocitos se valen de otras tácticas para matarlos: como arma química se utiliza el oxido de azoto. Esta sustancia está presente cada vez que el complemento se agota. Pero todas estas tácticas hacen “muy poco y demasiado tarde”. No controlan la ola de fragmentos de tejidos que inundan el cuerpo.

¿Por qué ha sucedido? Cómo ha sucedido? ¿Qué pasará? ¿Es debido a una inflamación? ¿Por qué estos órganos se habían inflamados? ¿Por qué no habían síntomas?

La leche de vaca contiene siempre células de la mama (seno). Cuando la vaca se enferma de mastitis (infección de la mama), tiene un numero mucho mas grande de estas células que circulan libremente en el cuerpo y en la leche. Para “contar” estas “células somáticas” se usa un dispositivo especifico. La mastitis es producida por bacterias de estafilococo. ¿Es un indicio?

Los disertores hallan casa

Tarde o temprano un cuarto órgano sigue la tendencia y comenzará sus propias micro explosiones. Si no sabemos que es lo que las causa, no podemos pararlas. Estudiaremos este argumento dentro de poco.

Ahora también las células de un cuarto órgano se fragmentan para juntarse con las otras que ya circulan en los fluidos corporales. Sea, la próstatas, el seno, u otro órgano, estas células se añaden a aquellas que ya viajan en el torrente circulatorio.

El cuarto órgano tiene una diferencia respecto a los otros tres: fabrica una pega. De hecho se producen, juntos a sutiles hilos, sustancias pegajosas llamadas fibronectina, laminina y caderina E. Estas sustancias pegajosas trasudan de las células del órgano como moco pegajoso, formando una especie de trampa.

Mientras la minúscula célula triple, inmergida en el fluido que la transporta, atraviesa este órgano, es ralentizada por la pega. De inmediato la célula triple se pega al cuarto órgano: se funden juntos. ¡Se forma un cuarteto!

El cuarto órgano tiene tripletas pegadas dondequiera. No se disolverán nunca. Los fluidos se llevan muchos nuevos “cuartetos” como hacían antes con las tripletas. Pero muchos quedan allí, fijos en la matriz pegajosa del cuarto órgano. Este cuarto órgano constituirá el “tumor primario”. La tripleta se pega solamente a un órgano que tiene demasiados hilos de fibronectina y laminina y que tiene también la caderina E, o sea la pega.

¿Pero por qué ha sido producida mucha pega? Después de todo es normal tener un poco de laminina y de fibronectina. El exceso de producción sobreviene solamente cuando algunos parásitos totalmente diferentes e independientes viven cerca. Adondequiera existan estos parásitos, estas tres sustancias se producen en exceso. Probablemente esto sirve para que los parásitos no sean fácilmente llevados por los fluidos del cuerpo huésped. Pero la tripleta queda entrampada allí, como una falena en una telaraña, y se fusiona con las células del cuarto órgano.

La tripleta formará el punto en el cual se desarrollará el tumor, por eso yo llamo esto el núcleo del tumor.

Los parásitos son los comunes Fasciola y Ascaris, ¡no otros! Los parásitos de Fasciola y Ascaris aumentan a medida que el sistema inmunológico es destruido por la lejía para lavar. Eso hace parte del aumento de parasitismo que es común cuando se destruye la inmunidad. La Fasciola es un parasito plano, fácil de eliminar, como el Fasciolopsis. El Ascaris es un nematodo (gusano cilíndrico), que al parecer es mas difícil de matar que los parásitos planos. Las sustancias pegajosas que atrapan las células, o sea la fibronectina, la laminina y la caderina E, pueden ser digeridas. Nuestros enzimas digestivos ordinarios, producidos por el estomago y el páncreas, pueden digerirlos en pocos días. Si normalmente lo hacemos, ¿cuál es la razón por la que esta vez los órganos digestivos no lo han hecho automáticamente?

El tumor primario

Cuando usted o su medico encuentren su primer tumor, eso se llama “tumor primario”. En que órgano se encuentre no importa; es su primer tumor, por ende se llama primario. Este influye en todos los otros, por que son descendientes de este.

Si el tumor está en el seno, allí se encontrará un núcleo tumoral de células de hipotálamo, de hipófisis y del páncreas fusionadas con células del seno. Cada tumor hasta ahora examinado y estudiado (centenas de centenas) tienen el mismo núcleo. El orden es siempre el mismo: hipotálamo, hipófisis, páncreas, seguidos por el órgano en el cual se desarrolla el tumor primario.

Hasta los canceres no tumorales como la leucemia o la eosinofilía o la trombocitosis, tienen el mismo núcleo tumoral en la medula ósea, en las glándulas linfáticas o en el bazo. Estos canceres permaneces diseminados en lugar de formar masas sólidas. Las masas que se forman a distancia de un órgano, como la enfermedad de Hodgkin y la simples masas abdominales, tienen el mismo núcleo tumoral adyacente a las células de las glándulas linfáticas que han sido envueltas por un parásitos de Filaria en este punto. Lo que constituye la fuerza de crecimiento de cada uno de estos tumores es el mismo núcleo tumoral.

Muy pronto se hallarán auténticos pequeños tumores por dondequiera el núcleo tumoral se aya fundido con las células del órgano. Juntos forman como un racimo, y dan la impresión de que “una célula haya empezado todo el proceso”. Pero los núcleos tumorales son muchos.

Ahora comienza el Periodo Mediano, en el cual el tumor empieza a acumular material y a crecer.

Ahora la destrucción de la inmunidad por mano de la lejía para lavar se hará mas visible. Y muchos mas actores se juntaran en este trágico drama.

¿Sería fácil impedir que se verifique la primera etapa? Puesto que en esto proceder a avalancha hay una secuencia ordenada, no podríamos evitar que (por lo meno una, una cualquiera) o ninguna de estas etapas se active, ¿alcanzando de esa forma nuestro objetivo? No hay una sola manera para prevenir e impedir el cáncer, si no mas bien existen por lo menos media docena. Es posible erradicar completamente esta enfermedad – también para nuestros animales de compañía y animales domésticos. Para realizar eso, debemos saber lo que causa la explosión de estos órganos.
Regresemos al hipotalamo

Cada vez que la glándula cerebral del hipotálamo pierde sus células y las deja fluir en la circulación, una extraordinaria sustancia química se ha acumulado en el hipotálamo. Esta sustancia no está presente cuando en el hipotálamo no se esparcen células. Todos los enfermos de cáncer tienen esta acumulación, y es para todos la misma sustancia química.

Esta sustancia se llama ácido clorogénico, un conocido compuesto presente en las plantas. Los especialistas en “alergia ecológica” lo consideran un antígeno (o alergeno). Es conocido por los botánicos como “intermediario” en el crecimiento de las plantas, que a menudo toma parte en la formación de la fruta y de los vegetales. Esta sustancia está presente de forma natural, aunque la manera en la que las plantas crecen y maduran influye también en las sustancias químicas en ellas producidas. De igual modo, la manera de cocinar los alimentos, influye en estas sustancias químicas. Es muy urgente un estudio de este argumento.

Una encuesta revela que el acido cloro génico está presente en algunos de los alimentos mas comunes que las personas ingieren. También algunos alimentos menos comunes lo contienen. Seguramente deberíamos evitar alimentos que contienen acido cloro génico. He aquí una lista:

Alimentos que contienen ácido clorogénico

• papas, a parte las papas dulces
• leche de vaca y todos los productos lácteos, excepto la leche de cabra
• todos tipos de pimientos, a parte las semillas de jalapeño
• muchos tipos de fruta todavía verde
• café y té normales

En el caso de las papas, cocerlas muy bien destruye el acido cloro génico, pero freírlas no. Ni siquiera las papas fritas (chips) están seguras. Esto concuerda con los resultados de los estudios que el doctor Charles Ivy [1], hizo hace cincuenta años, quien dice que los alimentos freídos son carcinógenos. El doctor Ivy era el mas famoso gastroenterólogo del mundo.

Normalmente los alimentos y bebidas lácteas no se cosen, pero esto pudiera cambiar.
Dado que hay una cadena de acontecimientos – una única cadena – que lleva al cáncer, ¿porque no eliminar tan solo un anillo, para parar todo? Esta idea no ha sido todavía experimentada en gran escala, pero es un pensamiento tan alentador que haré un elenco de todos los anillos de la cadena a medida que los encuentro.

Dejen de comer alimentos que contienen ácido clorogénico Anillo N. 1

La lista de los alimentos que contienen acido cloro génico no es perfectamente completa, pero evitar los alimentos enumerados arriba da excelentes resultados. En cinco días ya no se encuentran células solitarias de hipotálamo esparcidas en el cuerpo. La erosión se ha detenido. Vea la Tabla de los alimentos a pagina 36.

Regrezemos a la hipófisis

Otra extraordinaria sustancia química se ha acumulado en la glándula de la hipófisis, el vecino “de la planta inferior” de la glándula del hipotálamo. Se llama floridzina, es también una sustancia vegetal. Ella también tiene una sustancia “fenolica”, que pertenece a la lista de los alimentos antigénicos o alergenos. También los alergólogos alimentarios la estudiaron. Es mas, en pasado ha sido descubierto que está asociada con el cáncer, y muy a menudo, alrededor del 80% de las veces.[2]

En otro contexto, la flordzina ha sido objeto de estudios por más de un siglo. Si se suministraba en pequeñas dosis a los conejos, podía causar una diabetes inmediata. La diabetes era permanente. En los años 1940 y ’50 esa era una manera muy común para hacer investigaciones sobre la diabetes. Ninguno sospechó en ese entonces, que la floridzina fuese una causante de nuestra misma diabetes. Esa misma sustancia se puede extraer de las manzanas, ¡alimento muy común entre los seres humanos! Se sospechó únicamente del consumo excesivo de azúcar.
El sicrómetro® releva una acumulación de floridzina en el páncreas de todos los diabéticos. Se encuentra en las diminutas islas de tejido llamadas “islas de Langerhans”, donde se produce la insulina.

Banting e Best[3], que descubrieron la insulina en los años ‘20, salvaron muchas vidas de diabéticos. Pero la insulina que suministraban no era una cura definitiva, sino una sustitución. No podían imaginarse que la investigación básica en este campo se pararía después de sus muertes, así que todavía hoy los médicos no tienen una cura para la diabetes. La conexión con la floridzina en los alimentos, y mas tarde la aparición de un parásito, el trematodo plano pancreático, y del solvente alcohol metilico, los habría entusiasmados grandemente.
Por dos razones no deberíamos comer floridzina en los alimentos: por que contribuye al desarrollo del cáncer y porque lleva a la diabetes.

Alimentos que contienen floridzina

• manzanas, a parte las Rojas Delicious y las Golden Delicious, ambas muy maduras
• cerdo, jamón y derivados
• productos de la soya, incluido el aceite de soya
• frutos inmaduros de muchos tipos
• bananas con tan solo una leve coloración verde en las extremidades
• coliflor, colinabo (crudos)
• anacardos, calabacín verde oscuro (crudos)
• amaranto, mijo (crudos)

Tenemos que evitar los alimentos con floridzina por parar la fragmentación de la glándula de la hipófisis en el cerebro (y para proteger las islas de Langerhans del páncreas)

Después de haber evitado todos los alimentos de la lista de la floridzina por cinco días, de nuevo relevamos que no hay mas células solas o fragmentos de la hipófisis en la sangre o en la linfa. El éxito es rápido. No encontramos mas ni dobles ni tripletas. Hemos parado la formación de los núcleos del tumor como habíamos esperado.

• todos los cereales, tratados con preservantes antioxidantes para prolongar la conservación en los estantes
• todos los aceites, tratados con antioxidantes para impedir de llegar a ser rancio.
• harina, enriquecida y emblanquecida
• pollos alimentados con piensos tratados (las llamadas “raciones suplementarias”) y sus huevos
• leche de vaca, otros productos lácteos
• la mayoría de los almíbares de arce